MFT-900 Sealing Integrity Package Uji Kebocoran Kemasan Farmasi

Tempat asal Jerman
Nama merek Zetron
Sertifikasi CE, ISO13485, ISO9001
Nomor model MFT-900
Kuantitas min Order 1
Kemasan rincian Kotak plastik
Waktu pengiriman 3-7 Hari
Syarat-syarat pembayaran T/T, L/C, Western Union, MoneyGram
Menyediakan kemampuan 10.000 set/bulan

Hubungi saya untuk sampel gratis dan kupon.

ada apa:0086 18588475571

Wechat wechat: 0086 18588475571

Skype: sales10@aixton.com

Jika Anda memiliki masalah, kami menyediakan bantuan online 24 jam.

x
Detail produk
Resolusi tekanan diferensial 0,1pa Metode tampilan Layar sentuh warna sentuh 10 inci
Antarmuka Ethernet USB RS485 Kisaran suhu -20'C~+40'C
Catatan Sejarah ≥5 tahun penyimpanan Berat 30 kg
Menyoroti

Pengujian Kebocoran Paket Integritas Penyegelan

,

Pengujian Kebocoran Paket Kemasan Farmasi

,

Penguji Kebocoran Vakum Untuk Pengemasan

Tinggalkan pesan
Deskripsi Produk
Penguji Kebocoran Kemasan MFT-900
 
RINGKASAN

 

Sangat cocok untuk menyegel pengujian integritas kemasan farmasi untuk mencegah kelembaban, oksigen, dan mikroorganisme mencemari produk.Obat-obatan: botol, kantong, kotak, ampul, vial, kartrid, jarum isi ulang (PFS), (BFS), (FFS), dll.

 
FITUR
 
◎Mematuhi USP <1207>, standar ASTM F2338 dan standar FDA.
◎ Deteksi semi-otomatis, cocok untuk pengujian batch kecil dan multi-variasi.
◎Pengujian non-destruktif non-destruktif, akurasi tinggi, pengulangan, dan sensitivitas.
◎ Instrumen ini digunakan untuk deteksi perbedaan tekanan vakum.
◎Tingkat kebocoran dapat diubah secara otomatis menjadi bukaan cacat μm.
◎ Penyimpanan basis data hasil pengujian untuk manajemen kualitas yang mudah.
◎ Penyimpanan basis data hasil pengujian untuk manajemen kualitas yang mudah.
◎ Antarmuka manusia-mesin tipe sentuh, pengoperasian sederhana dan cepat: setelah mengatur/memilih program uji, Anda hanya perlu memasukkan/mengeluarkan sampel uji secara manual.
◎Secara otomatis menguji laju aliran dan mengubah ukuran apertur selama keseluruhan proses.
◎ Fungsi kalibrasi tingkat kebocoran otomatis.
◎Dilengkapi dengan kebocoran standar (botol positif standar, dengan sertifikasi pihak ketiga).
◎Manajemen otoritas pengguna empat tingkat memenuhi persyaratan FDA 21CFR PART 11.
◎Desain terpisah, ruang uji terletak di atas host, dan berbagai ruang uji dapat disediakan sesuai dengan jenis produk yang berbeda.
◎Kami juga menyediakan layanan dukungan terkait pengujian kekencangan kepada pengguna, termasuk produksi botol positif, tingkat kebocoran standar/verifikasi kebocoran tahunan, kustomisasi cetakan sampel baru, pengembangan parameter metodologi sampel, dan verifikasi, dll.
◎ Rongga uji disesuaikan dengan kebutuhan pelanggan untuk memastikan bahwa rongga uji sepenuhnya sesuai dengan produk pelanggan, dan pengujian cepat dan sensitif.
 
PARAMETER TEKNOLOGI

 

Sensor tekanan diferensial
±2kpa, kesalahan≤0,5%FS
Resolusi tekanan diferensial
0,1pa
Uji sensor tekanan
Kesalahan≤±1%FS
Rentang tekanan uji
-0,1~0,2MPa/-0,1~0,7MPa/-0,1~1,0MPa
Bukaan minimum yang dapat dideteksi
2μm (untuk kantong IV minimal 5μm)
Metode tampilan
Layar sentuh warna sentuh 10 inci
Tegangan
AC100V-240V, 50/60Hz, daya ≤200W
Berat
Tuan rumah: sekitar 30kg
Jejak audit
≥5 tahun penyimpanan Beberapa log peristiwa, yang dapat ditanyakan berdasarkan waktu
Manajemen otoritas
Login dengan nama pengguna dan kata sandi, otoritas level 4, memenuhi persyaratan FDA 21CFR PART 11
Fungsi cetak
Printer mikro eksternal
Catatan sejarah
≥5 tahun penyimpanan
Cadangan data
Mendukung disk U untuk mengekspor data
Keluaran sinyal
(4-20) mA, RS485, keluaran alarm 12V
Antarmuka
Ethernet USB RS485

MFT-900 Sealing Integrity Package Uji Kebocoran Kemasan Farmasi 0

 

Menandai: Penguji Kebocoran Pengemasan, Penguji Integritas Paket, pengukur integritas gas, Laboratorium Farmasi, Botol, Obat-obatan, Jarum isi ulang, layanan OEM / ODM